（3）使用不同的激发光源对于同一个基团而言，产生的拉曼位移位置不会变，只是强度不同而已。激发光源及其功率大小的选择要考虑：

    1）是否会损伤（烧掉、降解）样品；

    2）能否得到拉曼信号，也就是拉曼信号强弱问题，如，RRS就是从选择激发光源来增强拉曼信号的；另外，还要避免荧光的干扰，可以用，FT-Raman或使用Scissors（SSRS技术）。

    六十六。请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准？不同材料的表面增强剂要如何制作？

    1.不知道你的表面增强剂指的是什么？你应该想说的是表面增强拉曼的表面吧？制备增强表面很容易，通常来说都是使用Ag，Au或者Cu来作为增强表面。什么样的样品？取决于你的实验目的了，没有固定的标准。

    2.当待测物的浓度很低时就需要用到表面增强拉曼了。最常用的就是把银电极在氯化钾溶液里电化学粗糙处理，然后，把电极浸泡在待测物溶液中吸附一段时间，最后，取出电极冲洗干净就可以测了。

    六十七。为什么金属没有Raman峰？

    1.拉曼光谱是分子光谱，而，金属都是原子结构的，所以，金属没有拉曼光谱。

    2.这个问题要看拉曼效应产生的原理了，金属中不存在分子的振动，当然就没有拉曼谱了。

    3.很多原子构成的物质都有拉曼信号，比如，硅的520波数线；拉曼测的是振动能级，声子能量，反映，晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收（金属的高反射性能也与此有关），使激光无法与内部原子作用，因此，很难看到拉曼线。这是我根据自己已有知识的猜测，欢迎行内达人指正。

    4.也可以用光的波矢k为虚数来解释，当k为虚数时，光不能在此物质中传播。当然，和光的频率w有关，用其它波长的光激发可以激发拉曼谱。

    六十八。告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区。

    我查到的几个：

    Mn-Mn（锰）：～180（弱）；

    Ni-Ni（镍）：695～700；

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