2.傅立叶拉曼测水和黑色阳平效果不好，因为，水和黑色样品对红外光的吸收都比较强，会导致本来就很弱的傅立叶拉曼信号会变的更弱。

    七十六。激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究？

    活细胞拉曼光谱反映药物等分布情况，DNA单分子荧光测试，癌变细胞光谱规律摸索。

    七十七。为什么荧光会影响Raman谱？

    1.拉曼测定的是分子受激发后的反射光，因此，对于有些物资如无定型的物质玻璃等会在测定中产生强烈的荧光干扰，将拉曼信号掩盖。

    现在对于荧光的消除一般是采用更换光源，通过改变激发波长避免荧光在测定的波数范围内出现。

    2.有时候做拉曼的时候荧光背景较强，就需要改变激发波长来消除荧光影响的。

    七十八。在激光拉曼光谱仪中，仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.D.>7……不明白其中物理意义？

    激光激发拉曼后，拉曼光还是很弱（相比较激光和瑞利线），为了能更好的测量拉曼，需要把激光滤除掉（用滤光片），一般一个滤光片将激光减弱到十的负七次方，就是叫OD-7（不好意思，输入法不支持）。

    例如雷尼绍的拉曼为了将激光减弱的与拉曼水平相当，就用了两个滤光片，所以叫OD-14。

    七十九。我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验，现在，有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪，不知可不可以用来测量细胞的散射光谱？

    1.建议你使用专门的拉曼光谱仪来测量散射光谱；

    2.要依据细胞的种类决定；

    3.细胞可能比较难测量，我没测过，但是可以简单估计一下：

    ①细胞在可见区的荧光会很强，所以用可见过激发效果会不好；

    ②近红外激光应该可以试一试；

    3.傅立叶拉曼怕水，而细胞应该含有很多水吧，所以恐怕不适合；

 22/24   首页 上一页 20 21 22 23 24 下一页 尾页