7.有专门的拉曼滩头，我们测量固体时，隔着密封袋直接将滩头顶在被测物就可以了；液体有专门的样品池，但是，没有那么麻烦吧。

    8.并不是所有的仪器都带这些配件的，有的只购买了核心部件，其他的都是自己配的。用毛细管应该是比较好的，很多人在用，蜡封就可以。

    五十九。请问粉末样品的raman如何操作？

    1.用的是什么样的光谱仪，很多都是有专用封闭式样品室，可以直接放置在里面对粉末样做检测的。

    2.粉末样品可以试着压片后进行测量，或是按你那方法，但是样品尽量厚一些，避免样品信号受下面背景影响。

    六十。固体粉末样品，有毒，应该怎样处理？直接用双面胶粘到载波片上，可以吗？还是需要其他处理方法？

    最好还是使用玻璃管封装起来测量！

    六十一。我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性。问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这2者之间的原理一样，只是波长不一样。请教高手，是这样么？

    （1）这两者都是振动光谱，从这一点上面来说，确实原理是一样的。但是红外是吸收光谱，而拉曼是散射光谱。

    （2）至于波长，拉曼采用的是激光作为激发源，波长范围可以从紫外—可见—红外都可以，最常见的是可见光和NIR的，而红外只能选择红外光作为光源，包括：从远红外到近红外，平时最常用的是中红外，4000cm-1到400cm-1。

    （3）从选择法则上面来说，也就是什么样的振动是红外活性的，什么样的振动是拉曼活性的，也是不一样的。红外活性（也就是可以被红外检测到的振动）必须是分子偶极矩发生变化，而拉曼活性的振动必须是有分子的极化性发生改变才能被检测到。

    （4）从信号强度来说，拉曼的信号很弱，通常10的6次方-8次方才有一个拉曼散射的光子。而相对来说，红外的信号要强！所以在实际应用中，红外更广泛一些！

    （5）两者的光谱可以作为互补来确定分子的结构！

    六十二。拉曼光是激光作用到样品上立即产生的？还是经过一段延迟时间后产生的？

    不是立即产生的，大概有一个飞秒（ps）级别的延迟，因为，按照Raman产生的机理，入射光子与分子作用后，分子被激发并且形成一个短寿命的虚拟态，这个状态是不稳定的，光子很快重新发射。

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