拉曼光谱实用问答集锦!
2019-01-29 12:23:12 分享至:

    1.非晶很难的,建议作别的测试;


    2.测非晶的难度的确较大,但振动光谱(红外+拉曼)方法是测非晶材料较好的方法,有时可以说是唯一可选的方法,如,利用红外、拉曼光谱光谱研究玻璃结构方法面的论文就很多。


    三十二。有很多晶体的拉曼光谱,在加压或改变温度后拉曼峰变宽,然后就说该晶体此时是非晶相的,那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么?


    1.晶体的拉曼信号经常用来表征结晶程度和应力。如果是结晶非常纯净的单晶,那么其晶格震动能量一定很“纯”,也就是光谱峰宽很窄。如果,晶格被破坏,或结晶程度不够好,激发后的震动能就是一个比较宽的范围,表现在光谱峰宽就是展宽。晶格在不被破坏情况下被压缩或拉伸就产生了应力,表现为峰位位移。


    2.拉曼峰变宽是晶体的结晶程度不好。


    3.应该和能带变宽有关系吧。


    4.晶型混乱度提高了。


    三十三。拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?


    1.从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的,当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致;


    2.排除含量的问题,分子结构是主要的影响因素;


    3.和相应振动引起的极化率有关。


    三十四。我想做气液包裹体的成分,用激光拉曼光谱怎么样,做的效果好不好?


    1.应该说还是不错的或者用四极做;


    2.一般用拉曼和红外一起做,可以互补;


    3.玻璃气泡的可以做;


    4.共焦激光可以尝试。


    三十五。我现在正在做拉曼光谱试验,用金金属做底物,分析:CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何镶嵌在一起,用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向,平行还是垂直,来确定是否进入到Cyclodextrin里面,制备金属底物需要购买金属板,用硫酸洗,在用氮气吹平,进行粗糙化,但,我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系,我刚做完金属胶体溶液,进行紫外光谱测定波长为520纳米,就是不知道下一步该怎么做?

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