1.分析速度取决于仪器的灵敏度和样品本身。通常分析一个样品，强信号几秒钟即可，若信号较弱，则需几分钟。

    2.做定量分析，仪器本身所需的时间很短，秒级。

    3.我用拉曼光谱测过白酒，但是，光谱的重现性很差，而且检测限不是很好。采样软件上有自带的基线扣除功能。对于一个样品，如果我要测定三次。如果，每次都扫描了本底，然后测光谱，那么三条光谱的重现性就比较差，如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品，那么样品的重现性就比较好。总体做下来，拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱到底能否应用于定量，有待进一步验证，我做的是低档的白酒，几乎都是勾对的，所以定量的时候预测的效果还可以，采用原始光谱预测标准差可达到86％。不知换了其他样品的效果如何，有待进一步研究。

    4.时快时慢，跟参数设置有关。我做的时候，快则3分钟，慢则30分钟，这都有的。

    二十八。激光拉曼仪的外光路调整好之后，在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗？如果不需要，一般还要做哪些调整呢？

    1.如果，不换光源，应该不需要，只需要校正光路和强度就可以了，当让还需要校正峰位。

    2.其实，不需要，只有在开机的时候才需要初始化。

    3.其实，不需要的，如果，要更换激光来测样品，才需要再次校正。

    4.没有重新开机就不需要调光路，但需要重新调焦，设置范围。

    二十九。Raman能测出硅氢键吗？若能 具体对应多少波长。

    很简单，硅片在HF中泡一下直接洗干测量，约在2100cm-1附近，很强。

    三十。拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗？

    拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝对说发生相变。测定结构最好的方法还是x-ray.

    三十一。我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰（而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分），而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质（XRD显示有很明显的非晶包）。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？

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