1.最好是把样品放在一个很小的容器里面，然后低温作实验，应该没有问题。

    2.可以做的，激光可以穿玻璃，将样品放入透明的玻璃下面就可以了。

    我看有的老师做固体样品时，防止激光打出的能量太高，将固体融化，污染镜头，或者，镜头不小心靠近样品，还在显微镜头上面套了一层透明塑料了

    四十。我想做一个样品的标准曲线，溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子，好像是直链的（UV-Visual无吸收峰）。想用拉曼光谱作定量分析，请问能不能做到？

    1.能做，直接峰强定量；

    2.做过照度和标准物校正后的拉曼仪可以直接使用峰强作为定量依据；

    3.可以半定量。

    四十一。用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手，我该如何设计实验方案？

    1.改变光路，从上往下照，而样品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在样品溶液上；

    2.使用流动泵，使激光打在液体的线上。没试过，但是我觉得这个方法不好。

    四十二。我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准，说明书上说就用汞灯就可以，但是，我却根本测量不出来峰，更不用说准确位置的峰了。

    1.用以光谱校准的汞灯谱，最好与样品几乎同时测量，比如，刚刚测完样品后，或在测量样品之前。目的是为了减少光栅漂移造成的误差。

    2.如果，你能看到样品的谱线，按道理也应该能看到汞灯的谱线，只要汞灯放好在样品位置上，并且汞的谱线足够强。请检查光路是否校准。之前请确信：汞灯是否在你的测量范围有谱线。

    3.如果，你不是校准高于1500cm^-1的谱线，那么Fenchone是很好的拉曼标准样品。

    四十三。本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但是，在制备过程种无法得到理想的效果，是否在制备中有什么地方应该特别注意？

    1.刻蚀的时间注意下 还是挺好做得

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