复合添加La,Ce和Sm对AZ91D合金在NaCl溶液中腐蚀行为影响的研究
2021-12-14 16:16:01 作者:刘红霞, 杨纲文, 郑鑫, 张小联 来源:腐蚀科学与防护技术 分享至:

 1 前言


镁合金作为“21世纪轻质、绿色的结构材料”,具有轻比重、高比强度、高比刚度、高阻尼、高导热等优点,并且能减震降噪,抗电磁波辐射,加工、回收时不易产生污染[1-4,13]。但是上世纪70年代镁合金逐渐淡出航天领域,其主要原因是镁合金的耐腐蚀性能差[4,5,13]。大量的研究表明[6-9],合金元素加入到镁合金中会明显地改善合金的性能。特殊的核外电子排布赋予稀土 (RE) 元素特殊的化学性质, 享有“工业维生素”的美誉,是镁合金合金化最合适、最具有发展潜力的元素之一[3]。吴国华等[10]研究了稀土La对AZ91D镁合金在NaCl溶液中耐蚀性的影响,结果表明:在AZ91D合金中加入1.0%La后,合金中形成了条状的Al11La3和块状的Al8LaMn4相,它们都属于阴极耐蚀相;在粗大第二相周围形成的层片状β相,可以阻碍合金的的腐蚀过程,提高合金的耐蚀性能。

艾庐山等[11]研究了添加稀土Ce对AZ91D镁合金组织的影响,结果表明:加入0.4%Ce,β相呈断续网状分布,加入0.8%Ce,离异共晶β相基本上转变为颗粒状,分布较均匀,加入1.2%Ce后,枝晶变细,共晶β相完全转变为颗粒相;分布于晶界处的杆状化合物为Al10Ce2Mn7相。王浩等[12]研究了稀土Sm对AZ80镁合金腐蚀性能的影响,结果表明:加入Sm后,合金的自腐蚀电位升高,自腐蚀电流密度减小,合金腐蚀速率下降;当加入0.6%Sm后,合金腐蚀速率为原始合金的25%。本论文研究了复合稀土元素La、Ce和Sm对AZ91D镁合金腐蚀性能的影响。

2 实验方法

实验所用材料为AZ91D、Mg-30%Sm、Mg-30%Ce、 Mg-30%La合金。采用真空熔炼的方法制备目标合金AZ91D、AZ91D+3.0%Sm、AZ91D+1.0%La+0.7%Ce+3.0%Sm。为了方便,将3种实验合金依次命名为A、AS、ALCS。经过等离子体原子发射光谱仪 (ICP-AES) 分析,测得目标合金的实际成分含量,结果如表1所示。


失重腐蚀试样尺寸为Φ18×1.5 mm。在MP-28金相试样磨抛机上,依次用600#、1200#的金相氧化铝耐水砂纸用水砂磨 (防止过热而引起金属组织的变化) 的方式进行打磨,磨好后用自来水、去离子水清洗,再用蘸有无水乙醇的棉签将其擦拭,用电吹风干燥 (用冷风) 后放在干净的滤纸上,用分析天平称量质量 (m1) 并做好记录。在室温下将实验试样分别用棉线悬挂后浸泡于250 ml 5%NaCl溶液的烧杯中,经不同的腐蚀时间 (24,48,72,96和120 h) 后,再把试样浸入到铬酸溶液 (20 g/L AgNO3+200 g/L CrO3) 中浸泡l0 min后取出,经自来水、去离子水冲洗后浸泡于无水乙醇中数分钟,将试样用电吹风吹干后称重。合金腐蚀速率的计算[14]见式1所示。

                                (1)

式中:υ为金属的腐蚀速率,gm-2h-1;m1为腐蚀前合金试样的质量,g;m2为腐蚀后经清洗干燥后试样的质量,g;s为试样的有效工作面积,m2;t为试样的腐蚀时间,h。

使用Nikon ECLIPSO MA100 倒置金相显微镜观察合金的光学显微结构。使用FEI-450带能谱 (EDS) 分析的扫描电镜 (SEM) 观察合金的微观组织,并进行微区成分含量分析。采用 D8-Advance-X射线衍射仪 (XRD) 对合金的物相组成进行分析。

采用CS350电化学工作站进行动电位扫描,采用三电极测试体系,辅助电极为铂电极,参比电极为饱和甘汞电极,工作电极为A、AS、ALCS合金试样,电解质为5%(质量分数)NaCl溶液,实验在室温下进行,电位扫描范围为-0.1~0.1 V,扫描速率为2.0 mV/s。

3 结果与分析

3.1 合金物相组成及微观组成分析

从XRD (图1) 分析结果可以看出,AZ91D合金的主要物相组成为α-Mg、β-Mg17Al12,添加Sm后合金试样的物相组成为α-Mg、β-Mg17Al12、Al2Sm,添加复合稀土元素La、Ce、Sm后,合金的物相组成除了α-Mg、β-Mg17Al12、Al2Sm相外,还会形成AlCe3以及Al11La3相。
 

图1   添加单一及复合稀土元素后合金的XRD谱
Fig.1   XRD spectra of alloys which were adding single and mischmetal rare earth

图2为合金的光学显微组织。图2a中大块灰色区域为α-Mg基体,粗大的枝状组织为β-Mg17Al12。图2b和c分别为加入单一稀土元素Sm、复合稀土元素La、Ce、Sm后的合金的金相图片,从图中可以看出加入Sm后,第二相β-Mg17Al12的体积分数有所减少,β-Mg17Al12有所细化,呈现半连续状态;与只加入Sm的合金相比,当加入La,Ce和Sm后,合金中的第二相有所增加,且较均匀的分布在晶界边上,另外合金中还出现了一些杆状及颗粒状的相,结合XRD的分析结果,可以初步确定为Al11La3、AlCe3。分析认为[15],合金的腐蚀速率加快的原因是:不连续且体积分数小的β相起阴极作用;合金的腐蚀速率减慢的原因是:连续、体积分数较大且均匀分布的β相起阳极作用,抑制了腐蚀的扩散。

图2   添加单一及复合稀土元素后合金的光学显微组织
Fig.2   Optical microstructures of alloys which were adding single and mischmetal rare earth: (a) alloy A; (b) alloy AS; (c) alloy ALCS

对3种合金进行SEM及EDS分析,如图3~5所示。表2~4为EDS分析结果,分别表示图3~5中各个点的具体元素含量。其中图3为合金A的SEM像;图4为合金AS的SEM像;图5为合金ALCS的SEM像。图中呈岛状分布的为β-Mg17Al12相,灰色区域为α-Mg基体,亮白色组织为Al-RE中间相。其中图4中,A点为α-Mg相,B、C两点均为亮白色的块状的Al2Sm相,D点为β-Mg17Al12相,图4b为图4a中C点的局部SEM像;图5中,A、B两点分别为α-Mg相、β-Mg17Al12相,C、D、E点分别为块状的Al2Sm、杆状的Al11La3、针状的AlCe3相。图5b为图5a中C点的局部SEM像。在AZ91D合金中加入单一稀土元素Sm后,合金中形成的Al-RE相为Al2Sm,而在AZ91D合金中加入复合稀土元素La,Ce和Sm后,合金中形成的Al-RE相有3种:Al2Sm,Al11La3和AlCe3相。当Sm加入AZ91合金中时,会优先与Al结合形成Al2Sm弥散颗粒质点[16],因此在AS合金中会有块状的Al2Sm相形成。由于La的固溶度小于Sm的 (5.8%),所以当微量的La固溶在Mg中时,剩余的La就会结合Al形成针状或团状的Al11La3相[17],Al11La3相以强化相形态优先于第二相析出,起到钉扎作用,细化了合金晶粒;并且在合金凝固过程中,由于La的溶解度的降低使La在晶界上析出,起到了晶粒细化、弥散强化的作用;在合金中加入的Ce可以与Al结合形成AlCe3相,使合金腐蚀表面的活性点减少,还可以细化合金。这些因素都可导致ALCS合金的耐腐蚀性能较其AS合金的高,A合金的耐腐蚀性能最低。

图3   原始合金A(AZ91D) 的SEM像
Fig.3   SEM image of original alloy A

图4   添加单一稀土Sm后合金的SEM像
Fig.4   SEM images of alloy which was adding single rare earth Sm: (a) alloy AS; (b) amplication of C point

图5   添加复合稀土元素La、Ce、Sm后合金的SEM像
Fig.5   SEM images of alloy which was adding mischmetal rare earth La、Ce、Sm: (a) alloy ALCS; (b) amplication of C point

3.2 失重腐蚀速率

合金的腐蚀速率与腐蚀时间的关系如图6所示。从图6中可以看出A合金的腐蚀速率远高于AS、ALCS合金的腐蚀速率,而AS、ALCS合金的腐蚀速率则非常接近,但是ALCS的略低于AS合金的腐蚀速率,由此可见,在合金中加入合金化元素后可以大大地降低合金的腐蚀速率,而相比于在合金中单纯加入Sm,在合金中加入复合稀土元素La,Ce和Sm后合金更耐腐蚀。合金系列的耐腐蚀性能顺序为:ALCS>AS>A。在合金的初期腐蚀阶段中,合金的腐蚀速率呈下降趋势的原因如下[18]:目标合金在腐蚀液中腐蚀,首先会形成并加厚合金表面的钝化膜,接着腐蚀液中的Cl-才会侵入合金中,并形成点蚀。由此可见在合金中加入复合稀土元素La,Ce和Sm后可以有效地提高合金的耐腐蚀性。

图6   AZ91D+x%RE合金的腐蚀速率随腐蚀时间的变化
Fig.6   Corrosion rate of AZ91D+x%RE alloy with corrosi-on time

3.3 极化曲线

图7为3种合金在5%NaCl中的动电位极化曲线。由图可得,加入复合稀土元素La,Ce和Sm后的合金,相比于加入单一稀土元素Sm的合金,其腐蚀电位向正方向偏移。加入复合稀土元素La,Ce和Sm可以使合金的自腐蚀电位Ecorr正移,主要有以下几个原因:(1) 两元素间电负性差值越大,结合力就越大,越易形成金属间化合物,由于Sm与Mg的电负性差远小于Sm与Al的电负性差,因此当Sm加入AZ91合金中时,会优先与Al结合形成热力学稳定性好、高熔点的Al2Sm弥散颗粒质点,有利于提高合金的耐腐蚀性能。(2) 由于La的固溶度小于Sm的,所以当微量的La固溶在Mg中时,剩余的La就会结合Al形成针状或团状的Al11La3相,Al11La3相以强化相形态优先于第二相析出,起到钉扎作用,细化了合金晶粒。(3) 在合金中加入的Ce可以与Al结合形成AlCe3相,使合金腐蚀表面的活性点减少,还可以细化合金。对图7极化曲线的数据进行Tafel拟合,结果如表5所示。合金中加入复合稀土元素后,其自腐蚀电流密度小于AS合金以及原始合金,而合金的腐蚀速率与自腐蚀电流密度呈正比关系,这也说明加Sm后的合金腐蚀速率小于空白合金的,因此加Sm有利于提高合金的耐腐蚀性。从热力学角度出发,自腐蚀电位的提高,可以从一定程度上提高合金的耐腐蚀性能。通过对比几种合金极化曲线阴阳极的Tafel斜率Bc、Ba可知:ALCS合金的Bc、Ba大于其他合金。综上所述,ALCS的耐腐蚀性能最好。

图7   RE对AZ91D合金极化曲线的影响
Fig.7   Effect of RE on polarization curves of AZ91D alloy


4 结论

(1) A合金的主要物相组成为α-Mg、β-Mg17Al12,AS合金的的物相组成为α-Mg、β-Mg17Al12、Al2Sm,ALCS合金的物相组成除了α-Mg、β-Mg17Al12、Al2Sm相外,还会形成AlCe3以及Al11La3相。

(2) Al2Sm相为亮白色的块状组织,Al11La3相为杆状组织,AlCe3相为针状组织。其中Al11La3相可起到钉扎作用,细化合金晶粒;AlCe3相使合金腐蚀表面的活性点减少,也可细化合金。

(3) ALCS合金的Ecor高,Icor低,阴阳极Tafel斜率大。合金系列的耐腐蚀性能顺序为:ALCS>AS>A。

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