十。拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机的

    1.这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。

    2.也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C。

    3.拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收。

    十一。1.红外分析气体需要多高的分辨率？

    2.拉曼光谱仪是否可分析纯金属？

    3.红外与拉曼联用，BRUKER和NICOLET哪个好些？

    ①分析气体时理论上最高只需0.5cm-1。实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够。对于气体，还是希望分辨率高一些好，一般都用1cm－1一下，这样对气体的一些微小峰的变化检测更好

    ②基本上不可能：

    金属不太可能作出来，一般不发生分子极化率改变。

    ③这两家公司的红外各有千秋相差不多，关键是你更看重哪些指标。

    十二。我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗？

    如果键能对应的波数在100cm-1以上，估计是可以的，现在比较新的拉曼光谱仪就可以……

    十三。金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大？同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？

    用不同的激发光激发样品，若，激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。

    TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。

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