图1 (a) WC520合金和(b) FC520合金的SEM图像；(c) FC520合金的TEM分析；(d) WC520合金和(e) FC520合金的EBSD-IPF映射。

图2 (a) 浸泡过程中氢体积随时间变化及(b) 通过失重和氢体积计算的平均腐蚀速率；(c) 浸泡36小时后的极化曲线和(d) EIS图谱；(e) WC520合金和(f) FC520合金浸泡36小时后的Mott-Schottky曲线。

图3 浸泡168小时后合金的表面（a, c）和截面（b, d）形貌：(a, b) WC520合金；(c, d) FC520合金。

图4浸泡168小时后腐蚀产物的XPS分析：(a-1–a-4) WC520合金；(b-1–b-4) FC520合金。

图5 不同电流密度下合金的放电性能（3.5 wt% NaCl电解液，持续10小时）： (a, b) WC520和FC520合金的放电曲线；(c) 阳极效率；(d, e) 实时氢体积变化；(f) 比容量和能量密度。

图6 放电10小时后去除产物的表面形貌（电流密度：2.5、5、10、20 mA cm⁻²）： (a-1–d-2) WC520合金；(e-1–h-2) FC520合金。

图7 FC520合金放电3分钟后的表面形貌（2.5 mA cm⁻²）及SKPFM分析： (a, b) 表面形貌；(c) 表面电位图；(d) 电位线剖面。

图8 2.5 mA cm⁻²放电10小时后的表面（a, c）和截面（b, d）形貌： (a, b) WC520合金；(c, d) FC520合金。

图9 FC520合金放电30分钟后的截面形貌（2.5 mA cm⁻²）。

图10 放电产物的XPS分析（2.5 mA cm⁻²，10小时）：(a) WC520合金；(b) FC520合金。

图11 放电产物的TEM分析（2.5 mA cm⁻²，10小时）：(a) WC520合金；(b) FC520合金。

图12 放电产物的XRD精修结果（2.5 mA cm⁻²，10小时）： (a) WC520合金；(b) FC520合金；(c) MgₓYᵧ(OH)₂中阳离子空位占比；(d) 含空位的晶体结构模型。

图13 放电5小时和10小时的CLSM三维表面形貌： (a-1–a-6) WC520合金；(b-1–b-6) FC520合金。

图14 (a) 开路电位；(b) 2.5 mA cm⁻²半电池放电曲线；(c) 放电后的EIS图谱；(d) 拟合的电荷转移电阻（Rₑₜ）和膜电阻（R_f）；(e, f) 等效电路及放电过程示意图；(g, h) 放电后的Mott-Schottky曲线；(i) WC520合金在不同电流密度下的受主载流子浓度。

哈尔滨工程大学张景怀教授(课题组)主要从事镁合金微结构调控发展高性能镁合金应用基础研究，涉及不同尺度微观结构表征，强度、塑性/成形性、耐蚀、放电等性能及其协同提升。主持和参与国家自然科学基金、国家重点研发计划、领域基金重点项目等10余项国家级项目；近年来在Nature Communications、Acta Materialia、International Journal of Plasticity、Journal of Materials Science & Technology、Corrosion Science、Scripta Materialia等发表SCI学术论文170余篇，已引用8800余次，单篇最高引用700余次，16篇入选ESI热点/高被引论文，连续5年入选全球前2%顶尖科学家榜单。