镁基纳米复合材料通常具有优异的力学行为，但是通过粉末冶金方法制备的镁基纳米复合材料通常比熔炼方法制备的高纯镁合金腐蚀速度快一个数量级，因此极大程度上限制了镁基纳米复合材料的应用，尤其是作为生物兼容材料的应用。

广东工业大学、上海大学、新加坡国立大学、美国加州大学伯克利分校等单位的学者通过球磨结合微波烧结和热挤压的方法制备SiO2纳米增强相的镁基纳米复合材料, 1）系统表征了粉末冶金过程中氧污染对镁基纳米复合材料中镁基体与纳米颗粒SiO2界面结构；2）首次研究了粉末冶金过程中微量氧污染对镁基纳米复合材料腐蚀性能的影响。相关论文以题为“Interfacial characterization and its influence on the corrosion behavior of Mg-SiO2 nanocomposites”发表在《Acta Materialia》。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.actamat.2022.117840

图1.Mg-SiO2纳米复合材料的电化学，吸氢，失重腐蚀以及晶间腐蚀表征

图2. Mg-SiO2镁基纳米复合材料中中非晶态SiO2颗粒增强相与晶体镁基体之间的界面表征。结果表明Mg与MgO 界面之间由于晶面旋转造成大量的位错。并且Mg与MgO之间的原子结合微弱（在图3中用第一性原理表征）。

图3. Mg-SiO2镁基纳米复合材料中SiO2颗粒增强相与镁基体之间主要以Mg/MgO的界面结合，结合力较弱。

 图4. Mg-SiO2镁基纳米复合材料中SiO2颗粒增强相与镁基体晶界处Mg/MgO的界面应变分析。

图5. Mg-SiO2镁基纳米复合材料中晶间腐蚀的主要原因是Mg/MgO界面间的应变大，原子间结合力弱，造成晶界处原子容易被腐蚀。