动图解析四大名谱(IR、MS、NMR、UV)工作原理
2018-08-13 11:59:07 作者:本网整理 来源:二知了 分享至:
    导读
 
    材料结构分析中最主要的四种分析仪器红外图谱、质谱、核磁图谱和紫外图谱,分析仪器的使用对科研人员并不陌生,但是谈及其工作机理,大家未必熟悉。本文通过简单的动图解析红外图谱、质谱、核磁图谱和紫外图谱工作机理,给大家一个一目了然的机会。

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    红外图谱(IR)
 
    近红外光谱仪由光源、单色器、探测器和计算机信息处理系统组成的测试仪器。红外吸收光谱是分子中成键原子振动能级跃迁而产生的吸收光谱,只有引起分子偶极矩变化的振动才能产生红外吸收。红外分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁;谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化;提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率。红外吸收光谱主要用于结构分析、定性鉴别及定量分析。

    分子的振动模式分为两种,即伸缩振动和变形振动,如图所示:
 
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    亚甲基振动模式
 
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甲基振动模式
 
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红外光谱测试
 
    红外光谱的特征吸收峰对应分子基团,因此可以根据红外光谱推断出分子结构式。

    红外分析的样品要求:1)、样品必须预先纯化,以保证有足够的纯度;2)、样品须预先除水干燥,避免损坏仪器,同时避免水峰对样品谱图的干扰;3)、易潮解的样品,请用户自备干燥器放置;4)、对易挥发、升华、对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,同时必须在样品分析任务单上注明;5)、对于有毒性和腐蚀性的样品,用户必须用密封容器装好。送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。红外测试样品制备方法:1、固体样品:压片法、粉末法、薄膜法、糊剂法;2、液体样品:液体试样、液膜法。

    以下是甲醇红外光谱分析过程:
 
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    甲醇红外光谱结构分析过程红外分析口诀:

    滑动查看更多内容红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。

    看图要知红外仪,弄清物态液固气。

    样品来源制样法,物化性能多联系。

    识图先学饱和烃,三千以下看峰形。

    2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。

    1470碳氢弯,1380甲基显。

    二个甲基同一碳,1380分二半。

    面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。

    烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。

    末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。

    化合物,有键偏,~1650会出现。

    烯氢面外易变形,1000以下有强峰。

    910端基氢,再有一氢990。

    顺式二氢690,反式移至970;单氢出峰820,干扰顺式难确定。

    炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。

    三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。

    芳烃呼吸很特征,1600~1430。

    1650~2000,取代方式区分明。

    900~650,面外弯曲定芳氢。

    五氢吸收有两峰,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。

    C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。

    1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。

    1110醚链伸,注意排除酯酸醇。

    若与π键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。

    苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。

    次甲基二氧连苯环,930处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。

    缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。

    酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至1250。

    羰基伸展一千七,2720定醛基。

    吸电效应波数高,共轭则向低频移。

    张力促使振动快,环外双键可类比。

    二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。

    羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600反对称,1400对称峰。

    1740酯羰基,何酸可看碳氧展。

    1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。

    1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。

    氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。

    羰基伸展酰胺I,1660有强峰;N-H变形酰胺II,1600分伯仲。

    伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。

    胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。

    1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。

    八百左右面内摇,确定最好变成盐。

    伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨,亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。

    硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。

    1350、1500,分为对称反对称。

    氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽。

    1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。

    盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。

    矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。

    钝盐类,较简单,吸收峰,少而宽。

    注意羟基水和铵,先记几种普通盐。

    1100是硫酸根,1380硝酸盐,1450碳酸根,一千左右看磷酸。

    硅酸盐,一峰宽,1000真壮观。

    勤学苦练多实践,红外识谱不算难。

    质谱(MS)
 
    质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离;谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化;提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息,可以用于测定相对分子质量、化合物分子式及结构式。

    质谱样品:适合分析相对分子质量为50~2000 μ的液体、固体有机化合物样品,试样应尽可能为纯净的单一组分。
 
    详情请点击链接:mp.weixin.qq.com/s/METur8rvpbEgLkrV4bs9_w
 
 

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责任编辑:韩鑫


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