氧化石墨烯改性环氧隔热涂层的耐蚀和隔热性能研究

2021-04-20 15:08:38 作者：梁新磊,刘茜,王刚,王震宇, 韩恩厚来源：材料研究学报分享至：

摘要: 用氧化石墨烯（GO）浓缩浆分散法制备GO改性环氧隔热涂层，在浓度（质量分数）为3.5% 的NaCl溶液（50℃）中进行腐蚀实验并测试其腐蚀前后的隔热性能。432 h的腐蚀电化学测试结果表明，用0.5%（质量分数）的GO改性显著提高了涂层低频阻抗，涂层的耐蚀性优于无GO改性和1.0% GO改性的涂层；SEM分析结果表明，用0.5%和1.0% GO改性的隔热涂层腐蚀432 h后表面形貌完好，涂层/基体界面处没有出现裂纹和腐蚀产物，而未经GO改性的涂层出现了明显腐蚀破坏。腐蚀试验前，0.5%、1.0% GO改性的涂层与没有改性的涂层的隔热性能没有明显的区别；腐蚀432 h后涂层对250℃热源分别降温98℃、123℃、115℃，粘结强度分别降低了3.9、1.0、2.3 MPa。实验结果表明，用0.5% GO改性的涂层耐蚀和隔热性能最好。

关键词： 材料失效与保护 ; 耐蚀与隔热 ; 氧化石墨烯改性 ; 环氧涂层

在十三五期间，为了实现“节能减排”热电联产技术受到重视。随着供热改造工程的进行供热管道的应用越来越多、传输距离越来越远，传统的保温技术亟需升级。

隔热涂层是一种功能型涂层，耐热性能好、热导率低，可提高供热管道的热效率，保障供热系统的安全和运行效益。具有独特结构的空心玻璃珠密度低、热导率低，是制备隔热涂层的理想材料。Shinkareva等[1]在涂层中加入空心微珠填料，使其热导率明显降低。季清等[2]将玻璃微珠添加到聚苯乙烯，其热导率随玻璃微珠含量的提高而降低。玻璃微珠的添加量较低时隔热机制主要为阻隔型，随着添加量的增加反射型机制占主导地位。王金伟等[3]将空心玻璃微珠和海泡石双填料同时加入到环氧树脂基体，其添加量分别为15%时厚度约3 mm的涂层在500℃高温工作2 min后金属基体背面的温度约为300℃。在实际服役环境中，部分地区的供热管道长期处在重盐土壤及高温、高湿等腐蚀环境中。这将劣化涂层的稳定性和隔热性能，甚至使供热管道的关键构件隔热防护失效，降低使用寿命。因此，为了得到更为稳定的隔热性能，必须进一步提高涂层的耐蚀性。

添加适量的填料，是提高涂层耐蚀性能的有效方法[4]。近年来，氧化石墨烯（GO）作为一种理想的二维层状纳米填料引起了广泛的关注。GO可在涂层中形成抗渗透的迷宫效应，阻碍腐蚀介质的渗透[5,6]；表面的含氧基团如羟基、羧基和环氧基不仅增强与有机涂层的相容性，还有利于氧化石墨烯的功能化[7]。Singh等[8]研究发现，铜基体的GO涂层可作为电子和离子传输的屏障，抑制腐蚀。Rajabi等[9]在环氧涂层中添加GO，发现其阻隔性能明显提高。Ramezanzadeh等对GO表面进行二氧化硅、对苯二胺、3-氨丙基三乙氧基硅烷等接枝改性，提高了GO在涂料中的分散性，使涂料体系具有优异的抗腐蚀性能[10,11,12]。

为了提高涂层在腐蚀环境中的隔热性能，研制同时具有耐腐蚀、耐温隔热的新型多功能隔热涂料，本文采用氧化石墨烯（GO）浓缩浆分散法制备不同GO含量的改性环氧隔热涂层，将其在3.5% NaCl溶液（50℃）中进行腐蚀试验，用电化学阻抗谱（EIS）、扫描电子显微镜、粘结强度测试仪等手段表征涂层的耐蚀性，并测试腐蚀试验前后涂层的隔热性能。同时，还进行涂层的高低温冷热循环试验以观测其抗冷热冲击和热老化性能。

1 实验方法

1.1 氧化石墨烯改性环氧隔热涂层的制备

实验用材料：环氧树脂、四氢呋喃、二甲酰胺、间苯二胺与丁醇；650聚酰胺；氧化石墨烯（GO）由Hummer法制备；BYK110分散剂、空心玻璃珠。

在适量混合溶剂（四氢呋喃：二甲基甲酰胺=4:1）中加入BYK110分散剂，快速搅拌20 min后缓慢加入氧化石墨烯，继续搅拌、超声、离心，去掉上层清液后得到氧化石墨烯浓缩浆（IMR-GO）。

No.1隔热涂层由甲、乙两种组分组成，甲组分包括：81份E51环氧树脂、9份660A活性稀释剂、10份空心玻璃珠；乙组分包括：25份复合固化剂（15份650聚酰胺、7份间苯二胺、3份丁醇）。

分别将甲乙组分的各成分混合后充分搅拌分散，再将甲组分与乙组分按100:25的比例混合，固化后制备成No.1隔热涂层。向环氧树脂中分别添加0.5%、1.0%氧化石墨烯含量（质量分数）的IMR-GO，充分搅拌至均匀分散后加入相应比例的活性稀释剂、空心玻璃珠、复合固化剂，固化后得到No.2和No.3隔热涂层。

1.2 性能表征

用透射电子显微镜（TEM，Tacnai F30）观察氧化石墨烯的形貌和分散状态；用环境扫描电子显微镜（SEM，XL30-FEG-ESEM）观察涂层腐蚀后的表面和截面形貌。用数码相机拍摄浸泡腐蚀后和冷热循环前后的宏观形貌。

使用Gamry 600+电化学工作站进行电化学测试。电解池采用三电极体系，涂覆有不同涂层的样板作为工作电极（WE），饱和甘汞电极（SCE）为参比电极（RE），金属铂片为辅助电极（CE）。电化学阻抗谱（EIS）的频率范围为105~10-2 Hz，正弦波振幅为20 mV。涂层样品的有效测试面积为12.56 cm2。测试前将试样在溶液中浸泡30 min以使开路电位稳定。每个样品在50℃、3.5% NaCl溶液中进行三次电化学试验，以检验测试的重复性。借助Zsimpwin拟合分析阻抗的测量结果。

在尺寸为50 mm×50 mm×10 mm的碳钢板表面涂刷隔热涂层，按照GB/T5210-2006标准测试涂层的粘结强度（？b/MPa）。？b=F/A，其中F为加载负荷（N），A为粘结面积（mm2）。在3.5% NaCl溶液（50℃）中进行腐蚀浸泡实验，测定浸泡不同时间后涂层粘结强度的变化。

在喷砂后的钢板表面涂刷隔热涂层，在25℃干燥养护120 h，干膜的厚度为3 mm。热源温度为250℃，测量热源与涂层样板表面的温差（即隔热性能），测试装置如图1所示。在3.5% NaCl溶液（50℃）中进行腐蚀浸泡实验，测定腐蚀前后涂层的温差-时间隔热曲线。

在尺寸为150 mm×75 mm×5 mm的碳钢板表面涂刷三种隔热涂层，完全固化后进行高低温循环冷热试验。将样板在温度为250℃的环境中放置1 h后再将其在0℃的环境中放置2 h，记为一个循环。试验中共进行30个循环，观察涂层在高低温循环冷热试验后的开裂破损和表面颜色的变化，以评价涂层承受循环高低温情况下的热老化性能。

2 结果和讨论

2.1 氧化石墨烯的形貌和分散状态

图2给出了氧化石墨烯和氧化石墨烯浓缩浆的TEM形貌。可以看出，氧化石墨烯（GO）有大比表面积、薄而透明的层状结构以及边缘有褶皱等典型特点（图2a）。GO在氧化石墨烯浓缩浆中的分散良好，没有出现明显的团聚（图2b）。

2.2 50℃盐水中隔热涂层的电化学性能

图3、图4分别给出了不同涂层在3.5% NaCl溶液（50℃）中浸泡24 h和432 h后的EIS图，并使用等效电路图Rs（Qcoat（Rcoat（QdlRct）））（图5）拟合EIS结果。其中Rs为溶液电阻，Qcoat为涂层的常相位角元件（CPE），Rcoat为涂层电阻，Qdl为双电层的常相位角元件，Rct为电荷转移电阻。

由图3b可见各涂层阻抗模值和相位角随频率的变化趋势，其中|Z|0.01 Hz表征涂层的耐蚀性能[13]。No.1、No.2和No.3隔热涂层的|Z|0.01 Hz分别为6.61×105、2.37×106和1.21×106 Ω·cm2，与Nyquist图（图3a）中弧的大小排序相同。相比于No.1涂层，No.2和No.3涂层相同的高频相角出现在更低频率。这些结果表明，含有氧化石墨烯的No.2和No.3涂层的耐蚀性优于No.1涂层[14]。

由图4a可见，从No.1涂层到No.3涂层其容抗弧半径先增大后减小，涂层的电阻依次为4.22×103、1.15×105、7.47×104 Ω·cm2。涂层的电容随着吸水率的增加而增加，反映了涂层的介电性能。因电极的表面不均匀，用有效电容

替代纯电容。

由表1可见，有效电容大小的排序为No.1>No.3>No.2。可见No.2涂层的抗腐蚀介质渗透能力最强，No.1涂层最差。图4b表明，浸泡432 h后No.2涂层的低频阻抗仍然最高，No.1涂层的阻抗降低的幅度最大且高频（105 Hz）相位角较小，约为66°，说明未经氧化石墨烯改性的No.1涂层屏蔽耐蚀作用的下降最为明显[15]。1.0%氧化石墨烯在聚合物涂层中含量过高，分散稳定性下降，使其耐蚀性能比含有0.5%氧化石墨烯的改性涂层有所降低[16,17,18]。

2.3 涂层的形貌

图6给出了三种涂层在50℃盐水环境中浸泡432 h后的宏观形貌。可以看出，No.1涂层的表面出现了明显的锈点和锈迹，而No.2、No.3涂层均无肉眼可见的腐蚀迹象。这表明，氧化石墨烯浓缩浆改性环氧隔热涂层具有良好的耐蚀性。

图7给出了涂层在50℃盐水环境中浸泡432 h后的表面形貌SEM照片。由图7a可见，在No.1涂层表面出现一些较大的孔洞和降解，说明涂层发生了较为严重的腐蚀介质渗透。虽然No.2、No.3涂层的表面也出现了针孔，但是数量和尺度明显小于No.1涂层，是在涂层干燥成膜过程中少量溶剂挥发所致。0.5%氧化石墨烯浓缩浆改性的环氧隔热涂层的表面状态最好，因为氧化石墨烯在涂层中均匀稳定分散，提高了涂层的耐腐蚀性能。

图8给出了浸泡432 h后涂层的截面SEM照片。图8表明，在No.1涂层与金属基体的界面发生了明显的破坏，腐蚀产物层的厚度较大，表明腐蚀介质已穿过涂层渗透到基体造成腐蚀。相比之下，No.2、No.3涂层/基体界面处的腐蚀产物较少。其原因是，生成的片状氧化石墨烯网络延长了扩散路径，阻碍了腐蚀介质与基体接触，抑制了腐蚀的发生[19]。No.2涂层的界面状态最为完好，与对涂层表面形貌的分析结果一致。

2.4 粘结强度

将未腐蚀和在50℃盐水浸泡过程中涂层的粘结强度进行对比，结果如图9所示。在热盐水浸泡过程中三种隔热涂层的粘结强度都降低了，但是No.2涂层的粘结强度始终比较高（大于6.5 MPa）。浸泡24 h后三种涂层的粘结强度降低较小，No.1、No.2、No.3隔热涂层只分别降低了为0.8、0.2、0.6 MPa；浸泡240 h后降低较大，分别为2.8、0.9、2.1 MPa；浸泡432h后分别降低3.9、1.0、2.3 MPa。0.5%氧化石墨烯浓缩浆改性的环氧隔热涂层在浸泡过程中粘结强度降低最少，可归因于其优异的耐蚀性能。

2.5 腐蚀对涂层隔热性能的影响

图10给出了腐蚀试验前涂层的温差-时间隔热曲线，可见三种隔热涂层的隔热降温性能相近。进行60 min隔热试验后，三种涂层样板将内部250℃热源的温度降低83~90℃；而进行420 min的隔热试验后，三种涂层的隔热降温程度达到125~129℃。这说明，在非腐蚀环境中氧化石墨烯没有提高环氧隔热涂层的降温隔热性能。

图11给出了50℃、3.5% NaCl溶液中浸泡432 h后三种隔热涂层的温差-时间隔热曲线。可以看出，在250℃热源放置420 h后No1、No2、No3隔热涂层分别降温98℃、123℃、115℃。这表明，含有0.5%氧化石墨烯的环氧隔热涂层的隔热性能最好，含有1.0%氧化石墨烯的涂层隔热性能次之，无氧化石墨烯改性的涂层隔热性能最差。这些结果与EIS电化学分析、SEM形貌和粘结强度等分析结果一致，表明0.5%氧化石墨烯能显著提高环氧隔热涂层在腐蚀环境中的耐蚀与隔热性能。

2.6 高低温冷热循环试验

冷热循环实验前后的样板表面变化，如图12所示。可以看出，No.1、No.2、No.3隔热涂层样板经过30个高低温循环冷热试验后都没有开裂破损，只是颜色略有变化。这表明，涂层具有较好的抗冷热冲击和热老化性能。

3 结论

（1）用氧化石墨烯浓缩浆改性显著提高了环氧隔热涂层在50℃、3.5%NaCl溶液中的电化学阻抗。腐蚀432 h后0.5% GO改性涂层表面没有明显的降解，涂层/基体界面也没有腐蚀和裂纹。

（2）在50℃、3.5%NaCl溶液中浸泡432 h后0.5% GO改性环氧隔热涂层的粘结强度只降低了1.0 MPa，明显优于无GO和1.0% GO改性的涂层。

（3）对于250℃热源，0.5% GO改性环氧隔热涂层降温123℃，降温程度高于无GO及含1.0% GO的隔热涂层。在环氧隔热涂层中添加稳定分散的0.5% GO浓缩浆，可显著提高腐蚀环境中的隔热性能。

（4）在30个高低温冷热循环试验后环氧隔热涂层的表面没有明显开裂，具有良好的抗热冲击和热老化性能。

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