据报道，美国密歇根理工大学的Bruce P. Lee教授课题组设计了一种具有可塑性和粘合性的复合凝胶组织封闭剂，有望应用于生物医用领域。

    这种材料是由两部分组成的，一是多巴胺封端的多臂聚乙二醇（为了方便我们称它为PEG-D），另一个是锂皂石。前者能与后者发生相互作用，因此，当二者混合后，很快就会形成具有高粘性的可塑形的复合凝胶。待敷在伤口上之后，随着时间的延长，凝胶中的多巴胺部分会形成共价的交联结构，从而使组织封闭剂的形状固定下来。其中，高的PEG-D臂数与锂皂石的含量可有效增加物理交联点的数量，而氢键与色散力是形成物理交联点最重要的相互作用。

    复合凝胶的形成与作用过程（图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.）

    这种凝胶具有很好的塑形能力。放置一天的凝胶能够在1000%的剪切力作用下，除去剪切力后重新恢复最初的储能模量，这表明PEG-D能够很快的与纳米锂皂石重新形成物理交联点。

    另一方面，组织封闭剂的粘合性非常重要。在优化条件下，该凝胶的最高破裂压力为320±22 mmHg，高于肾静脉愈合术与肠吻合术所要求的粘合强度。

    不过，需要指出的是，当凝胶混合时间超过30小时后，由于共价交联程度提高，凝胶的破裂压力与粘合能力大幅下降，这也与多巴胺丧失了与组织中蛋白质反应的活性有关。

    相比于传统的多巴胺基的粘合剂，这类凝胶有着显著的优势：物理凝胶的形成要快于多巴胺通过化学反应交联，同时物理交联点又具有可逆与动态的特征，使之能够具有塑形能力，期待在不就的将来，这种类型的组织密封剂能够大量应用于手术中伤口的密封上。